Đình chỉ lưu hành thuốc bột đông khô pha tiêm Vintrypsine không đạt tiêu chuẩn chất lượng

Theo thông báo của Cục Quản lí Dược - Bộ Y tế về việc đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng, Sở Y tế Bắc Ninh vừa có công văn thông báo đến các đơn vị trong ngành, phòng Y tế các huyện, thị xã, thành phố và các doanh nghiệp kinh doanh thuốc về việc đình chỉ lưu hành thuốc không bột đông khô pha tiêm Vintrypsine đạt tiêu chuẩn chất lượng.

Cụ thể, Sở Y tế thông báo đình chỉ lưu hành thuốc bột đông khô pha tiêm Vintrypsine (Alpha chymotrypsin 5000 đơn vị USP), SĐK: VD-25833-16, Số lô lọ bột đông khô: 030118, NSX: 04/01/2018, HD: 04/01/2021; Số lô lọ dung môi: 010118, NSX: 02/01/2018, HD: 02/01/2022 do Công ty cổ phần Dược phẩm Vĩnh Phúc sản xuất. Lí do vì thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu nội độc tố vi khuẩn đối với lọ dung môi.

Sở Y tế cũng yêu cầu Phòng Y tế các huyện, thị xã, thành phố thông báo tới các đơn vị kinh doanh, sử dụng thuốc trên địa bàn việc thu hồi thuốc bột đông khô pha tiêm Vintrypsine nêu trên và kiểm tra, giám sát việc thực hiện của các cơ sở. Các đơn vị trong ngành ngừng việc kê đơn sử dụng thuốc bị đình chỉ lưu hành trên và thực hiện thu hồi thuốc. Các doanh nghiệp kinh doanh thuốc ngừng ngay việc kinh doanh toàn bộ thuốc bị đình chỉ lưu hành trên.